मॉरिस सिंड्रोम और जीनियस

विभिन्न प्रकार के रोगों और असामान्यताओं के बीचजो माता-पिता से विरासत में मिली जीन की गलती के कारण पैदा होते हैं अधिकांश माता-पिता स्वयं भी इस बीमारी से पीड़ित नहीं हैं, क्योंकि उनके पास ये जीन पीछे हटने वाला है जिन मामलों में बच्चे को पीछे हटने वाला "विरासत" प्राप्त होगा, वह बहुत दुर्लभ नहीं है, लेकिन कुछ "शरीर की विशेषताएं" दोनों माता-पिता में एक जीन की उपस्थिति की आवश्यकता होती है। मॉरिस की सिंड्रोम एक अत्यंत दुर्लभ बीमारी है जो लाखों में से 15 लोगों में होती है इस बीमारी के लिए दूसरा नाम वृषण feminization है।

मॉरिस सिंड्रोम महिलाओं का विशेषाधिकार है, यद्यपिकभी-कभी इसे पुरुषों के छद्म मुखप्रतिवाद भी कहा जाता है। यद्यपि मनुष्य के लिंग को समझना बहुत कठिन है। आनुवंशिकीविदों के दृष्टिकोण से - यह एक आदमी है, क्योंकि गुणसूत्रों के जीन सेट में एक्सवाई के एक जोड़े हैं, लेकिन चिकित्सा बिंदु से और उपस्थिति में - यह सबसे अधिक संभावना है एक महिला तुरंत यह निर्धारित करना मुश्किल है कि एक महिला काफी नहीं है ... एक महिला तथ्य यह है कि उसे स्तन ग्रंथियां हैं, वह पतली, लंबा है, लेकिन शारीरिक रूप से मजबूत है शायद, वे आदर्श अमजोन होंगे

लेकिन इस उपस्थिति के साथ, आंतरिक सेक्सनिकायों कुछ हद तक बदल दिया है एक विशेष स्थान "अंधा" योनि पर कब्जा कर लिया है, जो गर्भाशय से समाप्त नहीं होता है। यह इस कारण से है कि मॉरिसन के सिंड्रोम ने बांझपन की निंदा की है हालांकि, यौन आकर्षण पुरुषों के लिए परीक्षण किया जाता है, और यौन कृत्यों के दौरान यह संभोग करने के लिए काफी संभव है। भगशेफ में थोड़ा असामान्य आकार होता है और थोड़ा बड़ा होता है। यह कुछ भी नहीं है, लेकिन एक आदमी का विकृत लिंग है साथ ही वृषणों की उपस्थिति में, जो एक महिला प्रकार पर स्थित हैं - छोटे श्रोणि के अंदर। अंडाशय और एपेंडेस अनुपस्थित हैं, मासिक धर्म, स्वाभाविक रूप से, मनाया नहीं जाता है। कभी-कभी वृषण बड़े पेटी के क्षेत्र में और पेट में स्थित नहीं होते हैं - यह एक और कारण है कि तत्काल एक सर्जन से परामर्श करें यदि बच्चा मॉरिस सिंड्रोम है

सबसे बड़ा खतरा सिंड्रोम हैमौरिस टेस्टेस का लगातार अधय होता है, या उन में घातक ट्यूमर का गठन होता है। आधुनिक दुनिया में और सर्जरी के विकास के वर्तमान स्तर के साथ, प्लास्टिक सर्जरी को जननांग अंगों पर किया जाता है, बिना असफल टेस्ट्स को हटाया जाता है। वांछित के रूप में योनि और भगशेफ के आकृतियों और आकारों में सुधार किया जाता है

अक्सर बच्चे ऐसे निदान के साथ बच्चे याकिशोर उम्र सहकर्मी उपहास सहन, टीके द्वितीयक यौन विशेषताओं और यौवन उन लोगों की तुलना में बहुत पहले से शुरू करते हैं जो साथियों की तुलना में अधिक है। हालांकि, विशेष अंगों और जीनों के अलावा, इन लोगों को अत्यंत स्थिर मानसिकता, फर्म चरित्र, उद्देश्यपूर्णता और काम करने की क्षमता, और अन्य मजबूत-इच्छुक और मजबूत गुणों की विशेषता है। यही कारण है कि मॉरिस सिंड्रोम को प्रतिभाशाली जीनों में से एक माना जाता है।

मशहूर लोगों में से, संभवतया,इस रोग से पीड़ित, ध्यान दिया जाना चाहिए जीन d 'आर्क, जो 15 वीं सदी में रहते थे। एक लंबे समय के लिए, इसके लिए महिला या पुरुष से संबंधित है। और यह सब सिर्फ एक इच्छा और एक लोहे की, लगातार चरित्र के कारण हुई थी के बारे में कुछ बहस हुई। इस आगे एक छोटा सा सीने जोड़ा गया है करने के लिए छोटे बाल (उस युग की महिलाओं के लिए यह व्यावहारिक रूप से अस्वीकार्य था), आदि भी प्रसिद्ध यात्री, लेखक और ब्रह्म मैडम ब्लावत्स्की ईपी, शायद मॉरिसन सिंड्रोम के माता-पिता से विरासत में मिला एलिजाबेथ प्रथम के रूप में इस तरह के आंकड़े नहीं है। और उस (रानी इंग्लैंड pravivsha मैं 45 साल का हूँ, और यह सब समय देश के लिए एक "स्वर्ण युग" माना जाता है) और उसके प्रशंसक और अनुयायी क्रिस्टीना (स्वीडन की रानी)। उन दोनों न केवल सफलतापूर्वक अपनी जिम्मेदारियों को, यहां तक ​​कि उस समय के शासकों का सबसे अच्छा पुरुषों के साथ सामना,, व्यावसायिक कौशल था पूरी तरह से कई भाषाओं में बात की थी, विज्ञान और कौशल की कई शाखाओं का एक गहरा ज्ञान था, लेकिन यह भी कौमार्य की शपथ बनाया है। यह प्रण वे सार्वजनिक चर्चा के अंतर्गत उनके निदान मौरिस सिंड्रोम फंसाया नहीं हैं।

और फिर भी, चाहे कितना आकर्षक यह एक है याविज्ञान और नेतृत्व कौशल में उपलब्धियों के संदर्भ में एक और निदान, यह संभव है कि इन सभी महान महिलाओं ने खुशी से एक औरत के सामान्य जीवन के लिए इसे सबसे बड़ी और प्रतिभाशाली आनंद के साथ बदल दिया - मातृत्व

हम आपको स्वस्थ रहने के लिए और समान सामान्य, स्वस्थ बच्चों को लाने की इच्छा रखते हैं!