रक्त सीरम और मूत्र के वैद्युतकणसंचलन सीरम प्रोटीन के इलेक्ट्रोफोरेसीस: आदर्श, डिकोडिंग

मानव रक्त के प्लाज्मा में कई हैंप्रोटीन घटकों वे एक विशिष्ट माध्यम में उनकी संरचना, संरचना और गतिशीलता में अलग-अलग हैं जो विद्युत प्रवाह संचालित करता है। यह कुल प्रोटीन को अलग करने का आधार है, जो कि प्लाज्मा में स्थानांतरित किया जाता है, जिसमें विभिन्न प्रोटीन अंश होते हैं। जब रक्त सीरम के वैद्युतकणसंचलन लेते हैं, तो व्यक्तिगत प्रोटीन घटकों और संरचनाओं का मात्रात्मक अनुपात स्पष्ट होता है। यह निर्धारित करना जरूरी है कि क्या किसी व्यक्ति के विभिन्न रोगिक घटनाएं हैं, जैसे कि संक्रमण या ऑन्कोलॉजी यह सीरम प्रोटीन का वैद्युतकणसंचलन है जो कि विभिन्न रोगों के निदान में बहुत महत्वपूर्ण है।

विधि का सार

प्रोटीन अंशों के दरार के लिए,रक्त सीरम के वैद्युतकणसंचलन, जिसका सिद्धांत निर्मित विद्युत क्षेत्र में प्रोटीन घटकों के विभिन्न गतिशीलता पर आधारित है। मानक सामान्य रक्त परीक्षण के विपरीत शोध की यह विधि अधिक सटीक और जानकारीपूर्ण है। लेकिन इस मामले में, वैद्युतकणसंचलन केवल एक निश्चित प्रोटीन अंश की मात्रा, सामान्य रूप में रोग प्रक्रिया की प्रकृति और सीमा को दर्शाता है। आयोजित शोधों के विश्लेषण में चिकित्सा विशेषज्ञों को यह पता लगाना पड़ता है कि मानव शरीर में प्रोटीन अंश का अनुपात किस प्रकार देखा जाता है और किसी विशेष बीमारी में निहित विशिष्ट विकृति का निर्धारण करने के लिए।

प्रोटीन अंशों के प्रकार

अधिकांश बुनियादी जैविक तरल पदार्थमानव या रक्त प्रोटीन हैं कुल राशि में उनकी दर 60-80 जी / एल की सीमा में है एक सटीक विश्लेषण प्राप्त करने के लिए, सीरम वैद्युतकणसंचलन पेपर पर किया जाता है। यह अध्ययन विश्लेषण का सबसे आम तरीका है मुख्य माध्यम एक विशेष फिल्टर पेपर है इसकी मुख्य विशेषता उच्च हाइड्रोस्कोपिसिटी है। ऐसे पेपर 130-200 गुणा से अधिक वजन को पानी से अधिक अवशोषित कर सकते हैं। उपयोग किए गए उपकरणों के आधार पर, कागज पर वैद्युतकणसंचलन 4-16 घंटे तक रहता है। प्रोटीन संरचनाओं का एक उपखंड है फिर, विश्लेषण के लिए विशेष पेंट के साथ कागज के स्ट्रिप्स का इलाज किया जाता है। यह तकनीक चिकित्सा प्रयोगशालाओं के काम में सबसे आम है। विद्युत प्रवाह के प्रभाव के कारण, प्रोटीन के अंश, नकारात्मक रूप से लगाए गए, सकारात्मक रूप से चार्ज किए गए इलेक्ट्रोड की ओर बढ़ते हैं। इसके कारण, रक्त के प्रोटीन घटकों को 5 ज्ञात अंशों में विभाजित किया जाता है:

• एल्बुमिन;
• α₁ ग्लोब्युलिन;
• α₂ ग्लोब्युलिन;
• β - ग्लोबुलिन;
• गामा-ग्लोब्युलिन।

एल्विमिन को नकारात्मक रूप से चार्ज किया जाता है, उनके पास एक छोटा,अन्य अंशों की तुलना में, आणविक वजन। इस वजह से, उनके आंदोलन की गति अन्य अंशों की तुलना में बहुत अधिक है, और वे प्रारंभ साइट से सबसे आगे स्थित हैं। ग्लोबुलिन के पहले तीन अंश उनके द्रव्यमान की वजह से कम दर से आगे बढ़ते हैं। लेकिन सबसे छोटी दर γ-globulins में दर्ज की गई है। इन प्रोटीनों में बड़े पैमाने पर और बड़े होते हैं, दूसरों के सापेक्ष, आयाम। उनका प्रभार लगभग तटस्थ है, इसलिए यह प्रोटीन अंश व्यावहारिक रूप से प्रारंभ लाइन से नहीं चलता है।

उपयोग करने की आवश्यकता है

वर्तमान में, सीरम वैद्युतकणसंचलनअक्सर रोग का सही निदान स्थापित करने के लिए विश्लेषण किए गए। यह विश्लेषण दोनों चिकित्सकों और संकीर्ण डॉक्टरों द्वारा नियुक्त किया जा सकता है। अनुसंधान के संचालन के लिए संकेत होंगे:

• विभिन्न सूजन;
• पुरानी बीमारियां;
• संयोजी ऊतक में रोग प्रक्रियाओं;
• आंतरिक रक्तस्राव;
• घातक नवोप्लैश

विश्लेषण के लिए तैयारी

व्यवहार के परिणामों के क्रम मेंअध्ययन सही थे, रक्तदान के कम से कम 8 घंटे पहले, आपको भोजन लेने से मना करना चाहिए इसके अलावा, चिकित्सक के साथ इसमें दवाओं के सेवन का समन्वय करना आवश्यक है, यदि कोई हो।

रक्त नमूनाकरण

यह सुनिश्चित करने के लिए कि परिणाम गलती से नहीं हैंप्रोटीन अंशों और कुल प्रोटीन के सूचकांक को निर्धारित करने के लिए रक्त के थक्के की संभावना को कम करना आवश्यक है। सीरम वैद्युतकणसंचलन को सावधानीपूर्वक किया जाता है, क्योंकि फाइब्रिनोजेन के कारण प्राप्त परिणामों के विरूपण की संभावना है। वह असामान्य प्रोटीन छिपा सकते हैं या उनके साथ भ्रमित हो सकते हैं।

सामान्य मूल्य

परीक्षण के एक दिन के भीतर, सीरम प्रोटीन के वैद्युतकणसंचलन के लिए विश्लेषण तैयार हो जाएगा। वयस्कों में श्रेणियों द्वारा प्राप्त संकेतकों का आदर्श:

1. कुल प्रोटीन 63-82 ग्राम / एल है।
2. एल्बिनिन - अंशों की कुल संख्या का 40-60%।
3. α₁ग्लोबुलिन - 2-5%।
4. α₂ग्लोबुलिन - 7-13%।
5. β-globulins - 8-15%
6. γ-globulins - 12-22%

विश्लेषण की आवश्यकता है

किसी भी प्रोटीन अंश की मात्रा में परिवर्तनएक अधिक या कम पक्ष एक विशेष रोगविज्ञान के विकास को इंगित कर सकता है। इसके बारे में विश्वसनीय जानकारी प्राप्त करने के लिए, सीरम प्रोटीन का इलेक्ट्रोफोरोसिस आवश्यक है। परिणामों को समझने से चिकित्सा पेशेवरों का निदान और उपचार का चयन करना आसान हो जाएगा।

एल्बमिन में वृद्धि

बहुत शुरुआत में, जब परिणाम प्राप्त करने का विश्लेषण किया गयाएल्बमिन की मात्रा निर्धारित करें। इस अंश में वृद्धि निर्जलीकरण को इंगित कर सकती है। यह तब हो सकता है जब रोगी पाचन तंत्र में उल्टी या विकारों को लंबे समय तक बढ़ा देता है। इसके अलावा, एल्बमिन में वृद्धि त्वचा के एक बड़े क्षेत्र की जलन के साथ होती है।

एल्बमिन की कमी

यदि शरीर में एल्बिनिन की मात्रा कम हो जाती है तो यह अधिक खतरनाक है, यह निम्नलिखित पैथोलॉजीज के बारे में बात कर सकता है:

1. गुर्दे और यकृत के lesions।
2. जठरांत्र संबंधी मार्ग के पथ।
3. संक्रामक प्रक्रियाएं
4. कार्डियोवैस्कुलर प्रणाली की गतिविधि में उल्लंघन।
5. रक्त स्राव।
6. घातक नवोप्लैश
7. पूति।
8. गठिया।

एल्बमिन की संख्या में मामूली कमी भी हो सकती है:

1. भविष्य में माताओं पर।
2. जब दवाओं की खुराक पार हो जाती है।
3. लंबे बुखार के साथ।
4. भारी धूम्रपान करने वालों के पास है।

Α1-globulins की संख्या में परिवर्तन

a1-globulins α की कमी के साथ रिकॉर्ड की मात्रा को कम₁ऐन्टीट्रिप्सिन। शरीर में सूजन की उत्तेजना, यकृत के काम में उल्लंघन, ऊतक क्षय के साथ वृद्धि देखी गई है।

Α2-globulins की कमी

यह मधुमेह मेलिटस के साथ पंजीकृत है,पैनक्रियाज़ में ज्वलनशील प्रक्रियाएं, जौनिस के साथ नवजात शिशुओं में, विषाक्त उत्पत्ति के हेपेटाइटिस के साथ। यह एक गलत, असंतुलित आहार की भी पुष्टि करता है।

Α2-globulins की वृद्धि

निम्नलिखित बीमारियों की उपस्थिति में होता है:

1. सूजन, विशेष रूप से purulent exudate (निमोनिया और पुस की उपस्थिति के साथ अन्य प्रक्रियाओं) की उपस्थिति के साथ।
2. संयोजी ऊतक के विकार (उदाहरण के लिए, संधिशोथ)।
3. घातक नवोप्लैश
4. जलने से वसूली की अवधि।
5. गुर्दे की हार

इसके अलावा, अध्ययन के दौरान एक परीक्षण ट्यूब में रक्त हेमोलाइसिस के लिए यह घटना आम है।

Β-globulins की वृद्धि

हाइपरलिपोप्रोटीनेमिया के साथ प्रकट होता है (वृद्धिरक्त में लिपिड की मात्रा), जिगर और गुर्दे रोग। यह एक खुले पेट अल्सर, साथ ही हाइपोथायरायडिज्म (थायराइड ग्रंथि में व्यवधान) के साथ पता लगाया जा सकता है। अंश की कमी हाइपोबेटालिपोप्रोटीनेमिया (बीटालोप्रोटीन के रक्त घटक में वृद्धि) के साथ दर्ज की जाती है।

Γ-globulin अंश में परिवर्तन

इस अंश में इसकी संरचना शामिल हैइम्युनोग्लोबुलिन। इसलिए, प्रतिरक्षा में असफलताओं के मामले में γ-globulin में वृद्धि दर्ज की गई है। आम तौर पर यह विभिन्न संक्रमणों के साथ होता है, सूजन प्रक्रिया का विकास, ऊतक में परिवर्तन और घावों को जला देता है। Γ-globulin की वृद्धि हेपेटाइटिस के पुराने रूप वाले रोगियों में उल्लेखनीय है। व्यावहारिक रूप से वही तस्वीर जिगर की सिरोसिस के लिए विशिष्ट है। इस बीमारी के उन्नत मामलों के मामले में, γ-globulin के प्रोटीन अंश की मात्रा एल्बमिन की तुलना में काफी अधिक है। कुछ बीमारियों में, γ-globulins के गठन में बाधाएं हो सकती हैं, और रक्त-पैराप्रोटीन में परिवर्तित प्रोटीन का विकास हो सकता है। इस विकास की प्रकृति को स्पष्ट करने के लिए, एक अतिरिक्त अध्ययन किया जाता है - इम्यूनोइलेक्ट्रोफोरोसिस। यह तस्वीर माइलोमा रोग और वाल्डनस्ट्रॉम पैथोलॉजी के लिए विशिष्ट है।

निम्नलिखित रोगों में γ-globulins की संख्या में वृद्धि भी निहित है:

• लुपस एरिथेमैटोसस;
• endotelioma;
• संधिशोथ गठिया;
• ऑस्टियो सार्कोमा;
• लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया का पुरानी रूप;
• कैंडिडिआसिस।

Γ-globulins की संख्या में कमी

Γ-globulin गणना में कमी 3 प्रकारों में विभाजित है:

1. शारीरिक (तीन से पांच महीने के बच्चों के लिए विशिष्ट)।
2. जन्मजात (यह जन्म के क्षण से विकसित होता है)।
3. इडियोपैथिक (जब विकास का कारण स्थापित नहीं किया जा सकता है)।

विकास के दौरान माध्यमिक गिरावट दर्ज की गई हैबीमारियां जो प्रतिरक्षा प्रणाली को कम करने का कारण बनती हैं। हाल ही में, चिकित्सा अभ्यास में, prealbumins की संख्या निर्धारित करने के लिए एक विश्लेषण तेजी से किया जा रहा है। आम तौर पर, इस तरह का एक अध्ययन उन रोगियों द्वारा किया जाता है जो गहन देखभाल में हैं।

Prealbumins की संख्या में कमी बहुत महत्वपूर्ण हैऔर रोगी के शरीर में प्रोटीन संरचनाओं की कमी को निर्धारित करने के लिए एक सटीक परीक्षण। प्रीलब्यूमिन के विश्लेषण में, ऐसे रोगियों में प्रोटीन चयापचय को ठीक किया जाता है।

मूत्र इलेक्ट्रोफोरोसिस

इस तरह के विश्लेषण करने का सिद्धांत समान हैसीरम इलेक्ट्रोफोरोसिस करने के लिए प्रौद्योगिकी। अधिक सटीक निदान या अन्य रोगों का पता लगाने के लिए इसे आयोजित करें। इसके अलावा, इस तरह के एक विश्लेषण रोगी की प्रोटीनुरिया की उपस्थिति की पहचान करने में मदद करेगा।

निष्कर्ष

सीरम और मूत्र इलेक्ट्रोफोरोसिस - महत्वपूर्णविभिन्न संक्रामक बीमारियों के निदान में विधियां। शोध तकनीक और उच्च सटीकता के लिए धन्यवाद, वे पैथोलॉजी के प्रकार को निर्धारित करने में मदद करते हैं। एक सही निदान उपचार को सही करने और वसूली को पूरा करने का सही तरीका है।