हेमोलिटिक-uremic सिंड्रोम - यह क्या है?

हेमोलिटिक-uremic सिंड्रोम एक पूर्णांक हैलक्षण जटिल, जो हीमोलिटिक एनीमिया, गठिया और थ्रंबोसीटोपेनिया के रूप में प्रकट होता है पहली बार के लिए इस रोग 1955 में वर्णित किया गया था। विशेषज्ञों के अनुसार, लगभग 70% मामलों में यह निदान जीवन के पहले वर्ष के बच्चों में मनाया जाता है, और वयस्कों में केवल एक ही घटनाएं दर्ज की जाती हैं। इस लेख में, हम इस बीमारी के बारे में बात करेंगे और यह भी विचार करेंगे कि आधुनिक तरीके से हेमोलिटिक-यूरिम सिंड्रोम कैसे व्यवहार करते हैं।

प्राथमिक कारण

इस बीमारी के विशेषज्ञों का विकासयह दिन कई कारकों के साथ जुड़ा हुआ है सबसे पहले, यह एक वायरल विषाक्त क्षति है तथा तथाकथित रेनल ग्लोमेरुली के केशिकाओं के एन्डोथिलियम से सीधे होता है। दूसरी ओर, इसका कारण डीआईसी सिंड्रोम में शामिल किया जा सकता है, और लाल रक्त कोशिकाओं को यांत्रिक क्षति में रखा जा सकता है। यह आम तौर पर माना जाता है कि उत्तरार्द्ध को गुर्दे की ग्लोमेरुली की केशिकाओं के माध्यम से गुजरने से क्षतिग्रस्त किया जा सकता है, जो बदले में आतंच के थक्के से भरा होता है।

मुख्य लक्षण

हेमोलिटिक-uremic सिंड्रोम मुख्य रूप सेडाययूरीस में तेजी से कमी वाले बच्चों में होता है, लेकिन इस मामले में, निर्जलीकरण के स्पष्ट संकेतों के अभाव में और वीओ के अपेक्षाकृत सामान्य पैरामीटर की पृष्ठभूमि के खिलाफ। यदि एक बच्चा एक बुखार या उल्टी हो सकता है, तो सबसे अधिक संभावना है कि बीमारी तेजी से आगे बढ़ती है - मस्तिष्क सूजन होती है। अक्सर हेमोलीयटिक-यूरमिक सिंड्रोम बच्चे की पीली त्वचा से पूरक होता है, दुर्लभ मामलों में, छोटे चकत्ते के साथ।

निदान

इस तरह के एक निदान की पुष्टि के लिए के रूप मेंहेमोलीयटिक-uremic सिंड्रोम, एक पूर्ण रक्त परीक्षण सहित कई परीक्षणों को पास करना आवश्यक है। मरीज की पूरी परीक्षा के बाद ही हम और चिकित्सा के बारे में बात कर सकते हैं

उपचार के आधुनिक तरीके

हाल ही में, इस निदान के साथ मृत्यु दरबहुत अधिक था (80 से 100% तक) हालांकि, वैज्ञानिक लगातार इस समस्या का समाधान तलाश रहे थे। इस प्रकार यह "कृत्रिम गुर्दे" कहा जाता उपकरणों, धन्यवाद जो करने के लिए स्थिति मौलिक बदल गया है बनाया गया था। आज, घातक परिणाम व्यावहारिक रूप से मिले नहीं हैं (दो से दस प्रतिशत)। वे अपने सूजन के कारण पूरी तरह से देर से रोग का पता लगाने के दौरान, साथ ही मस्तिष्क में अपरिवर्तनीय प्रक्रियाओं के विकास में हो सकता है। नोट असामान्य रक्तलायी uremic सिंड्रोम के रूप में ऐसी है कि निदान, आम तौर पर 2 से 9 सत्र (दैनिक) "कृत्रिम गुर्दे" का उपयोग करने से की आवश्यकता है। इस डायलिसिस विशेषज्ञों के माध्यम से सामान्य चयापचयों को बनाए रख सकते हैं, और सेरेब्रल एडिमा को भी रोक सकते हैं।

दृष्टिकोण

आधुनिक तरीकों से बच्चों को सामना करने की अनुमति मिलती हैयह समस्या हालांकि, यह केवल तभी संभव है जब शुरुआती चरणों में बीमारी की खोज हो। अन्यथा, पूरी तरह से उबरने की संभावना कुछ हद तक कम है। विशेषज्ञों के अनुसार, स्थिति में जब हेमोडायलिसिस के 2-3 सत्रों के बाद शरीर से कोई सकारात्मक प्रतिक्रिया नहीं होती है, तो पूर्वानुमान बहुत प्रतिकूल हैं।