तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया

तीव्र ल्यूकेमिया प्रणाली की एक बीमारी हैहेमोपोइजिस, जो ट्यूमर कोशिकाओं के असीमित प्रसार पर आधारित है, जो इसकी रूपरेखा सब्सट्रेट हैं। एफएबी वर्गीकरण के अनुसार तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया सात रूपों में विभाजित है। वर्गीकरण लेकिमिया के सब्सट्रेट का प्रतिनिधित्व करने वाले कोशिकाओं के भेदभाव के स्तर पर आधारित है। Myeloblasts के ट्यूमर क्लोन स्टेम सेल से आता है जो मैलॉइड कोशिकाओं, मेगाकिरीओसाइट्स, एरिथ्रोसाइट्स, मैक्रोफेज के उपनिवेशों को जन्म देने में सक्षम हैं।

M0-M3 के सबसे अधिक अक्सर मनाया संस्करण पहले दो के दिल में भेदभाव के बिना कोशिका हैं। विकल्प एम 2 सेल विभेदित है एम 3-प्रोमाइलोसाइटिक प्रकार की विशाल ग्रेन्युल के साथ असामान्य कोशिकाओं की विशेषता है। एम 4 और एम 5 मायलोमोनोब्लास्ट और मोनोब्लास्ट लेकिमिया हैं। एम 6 - एरीथ्रोमाइलोसिस, एरिथोड कोशिकाओं के बढ़ते प्रसार के साथ। एम 7 मेगाकरियोब्लास्टिक ल्यूकेमिया है तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के साथ सभी प्रकार के, रोग का निदान M0-M2 के लिए सबसे अनुकूल है।

ल्यूकेमिया के एटिओपॅथोजेनेसिस

तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया क्या है? रोग के हृदय में - उत्परिवर्तनों के लिए कोशिकाओं की बढ़ी हुई क्षमता, जो बाहरी कारकों (विकिरण, वायरस, रसायन) के प्रभाव में होती है और जीनोम की आनुवांशिक अस्थिरता के लिए पूर्ववर्ती होती है। नतीजतन, ट्यूमर कोशिकाओं में अप्रतिबंधित विभाजन हो सकते हैं। वे एक क्लोन बनाते हैं, जो बदले में, बार-बार उत्परिवर्तन के माध्यम से उपक्लोन उत्पन्न करता है।

ट्यूमर कोशिकाएं हड्डी में लगातार बनाई जाती हैंमस्तिष्क, हानिकारक और हेमटपोईजिस के सामान्य रोगाणु को विस्थापित करना। धीरे-धीरे, वे परिधीय रक्त में बाहर निकलते हैं और अंगों को मेटास्टेसिस करते हैं, जिससे रोगाणुरोधी हेमोपोइज़िस के अतिरिक्त फॉइस बनते हैं। मायलोब्लास्टिक लेकिमिया एक विशेषता नैदानिक ​​चित्र के साथ विकसित होती है।

तीव्र माइलेजजन ल्यूकेमिया के क्लिनिक

सामान्य हेमटोटोपीज के उल्लंघन के कारणमरीजों को एनीमिया विकसित होता है, परिपक्व न्यूट्रोफिल और प्लेटलेट्स की संख्या नाटकीय रूप से घट जाती है। चक्कर आना चिंता कमजोरी। रक्तस्राव के लक्षण हैं: त्वचा और श्लेष्म झिल्ली पर रक्तस्राव, माहवारी के दौरान रक्तस्राव में वृद्धि, नाक-बक्से। हड्डियों में दर्द, विभिन्न समूहों के लिम्फ नोड्स में वृद्धि। प्लीहा और जिगर बढ़े हैं। चूंकि ल्यूकोसाइट्स के कार्य के उल्लंघन के कारण, प्रतिरक्षा में कमी संक्रमण की लगाव के साथ तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया बहती है। अक्सर यह गंभीर एंजाइना के साथ प्रकट होता है

बाद के चरणों में, गुर्दे की कमी और न्यूरोलॉजिकल लक्षणों के संकेत संलग्न किए जा सकते हैं।

मेरे वर्तमान तीव्र मायलोब्लास्टिक लेकिमिया मेंविकसित अभिव्यक्तियाँ, रिमाइन्स, रिप्पेस के चरण हैं अप्रभावी उपचार के मामले में, यह टर्मिनल चरण के साथ समाप्त होता है रोग के चरणों में नैदानिक ​​अभिव्यक्तियों और खून और अस्थि मज्जा का एक निश्चित रूप है।

ल्यूकेमिया का निदान

तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया पर आधारित हैकोशिकाओं के कोशिका रसायन अध्ययन, जो कि इसके सब्सट्रेट का प्रतिनिधित्व करते हैं, और इम्युनोफेनोटाइपिंग - मैलाइड सेल मार्करों का निर्धारण। ल्यूकेमिया के प्रकार का निर्धारण करने के लिए विस्फोट कोशिकाओं का पता लगाने के लिए आकृति विज्ञान के तरीकों को एक अनुमानित मूल्य दिया जाता है, यद्यपि उनका उपयोग करना जारी रहता है

पॉलिमरेज़ चेन रिएक्शन के आधार पर कभी-कभी एक जीनोटाइपिक विधि का उपयोग किया जाता है। वे इसका उपयोग छूट की स्थिति में रोगियों में रोग के अवशिष्ट अभिव्यक्तियों को निर्धारित करने के लिए करते हैं।

तीव्र मायलोब्लास्टिक ल्यूकेमिया का निदान कम से कम हैतीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के लिए पूर्वानुमान के मुकाबले अनुकूल। पर्याप्त उपचार पहुंच से छूट वाले 75% रोगियों तक। गहन उपचार जारी रखने के दौरान उन लोगों के 20% इलाज के बारे में आंकड़े हैं, जो छूट पर पहुंच गए थे। वादा परिणाम अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण द्वारा प्रदान किए जाते हैं।