समयपूर्व उम्र बढ़ने एक ऐसी बीमारी है जो त्वचा के बहुत तेज और तेज उम्र बढ़ने में होती है। इसे प्रोजेरिया भी कहा जाता है, नाम ग्रीक शब्द प्रोजेरस से लिया गया है।
पहली बार खुलेआम एक समस्या का अस्तित्व कहाअमेरिका में 1886 में कुछ बच्चों में तेजी से उम्र बढ़ने मुझे खुशी है कि यह बीमारी बहुत दुर्लभ है, इस समय दुनिया भर में 53 लोग हैं जो समय से पहले त्वचा की उम्र बढ़ने से ग्रस्त हैं। एक निश्चित लिंग का कोई पालन नहीं है, अर्थात्, यह दुर्भाग्य लड़के के साथ और लड़की के साथ हो सकता है।
प्रारंभिक समय पर उम्र बढ़ने को पहचानेंअवस्था बहुत मुश्किल है, क्योंकि जन्म के समय, बच्चा जाहिरा तौर पर पूरी तरह से स्वस्थ होता है। पहले लक्षण केवल एक या दो साल के बच्चे के बाद पहचाने जा सकते हैं। इस मामले में, मुख्य विशेषताओं का विकास विशेषता है इसमें तेज वजन घटाने और विकास को रोकना शामिल है, बाल बाहर गिरना शुरू होता है, त्वचा झुर्रियां होती है। जटिलताओं के रूप में, ऊर्ध्वाधर भाग का अव्यवस्थापन हो सकता है, क्योंकि हड्डियों को कमजोर हो जाता है। व्यवहार में, गंभीर हृदय संबंधी बीमारियों के मामले हैं, उदाहरण के लिए, स्ट्रोक या दिल का दौरा।
फिलहाल उम्र बढ़ने से पहलेवैज्ञानिकों का अभी भी अध्ययन कर रहे सबसे महत्वपूर्ण समस्याओं में से एक माना जाता है, क्योंकि कोई विश्वसनीय इलाज नहीं मिला था। रोगियों में जीवन प्रत्याशा बहुत छोटा है, और औसतन यह 14 साल तक नहीं पहुंचता। निवास की अधिकतम अवधि 21 साल है, और यह नोट किया गया है कि हृदय, साथ ही साथ पुराने लोगों में, कार्डियोवास्कुलर विषाणुओं के विकास के कारण अक्सर होता है।
वैज्ञानिकों ने यह साबित कर दिया है कि 90% मामलों में ऐसाबीमारी की समयपूर्व उम्र बढ़ने एक विशेष जीन में उत्परिवर्तन का एक परिणाम है। जीनोटाइप में उल्लंघन हैं आनुवंशिक मार्ग द्वारा ऐसे बीमारी से संचारित किया जा सकता है, अर्थात्, यदि एक बच्चा समय से पहले उम्र बढ़ने की स्थिति में है, तो भविष्य के बच्चों के स्वास्थ्य के बारे में चिंता न करें और अगले गर्भधारण से डर लें। बेशक, ऐसे हालात भी होते हैं, जब दो रिश्तेदार एक परिवार में बीमार पड़ते हैं। लेकिन वैज्ञानिक इसे एक दुर्घटना के रूप में वर्गीकृत करते हैं, लेकिन नियमितता या आनुवंशिकता नहीं इस घटना की संभावना 100 संभव में 1 प्रतिशत है।
मुख्य लक्षणों की अभिव्यक्ति, उदाहरण के लिए, तेजवज़न की हानि, और विकास को रोकना, केवल कुछ विचारों पर नटोलकिट कर सकते हैं। संक्षेप में बच्चों के समयपूर्व उम्र बढ़ने के निदान के लिए विशेषज्ञ केवल आनुवंशिक अनुसंधान से बाहर ले जाने के माध्यम से कर सकते हैं। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, इस भयानक बीमारी का इलाज करने का कोई स्पष्ट तरीका नहीं है, इसलिए, इस क्षेत्र में सक्रिय कार्य किया जा रहा है। प्रोजेरिया के साथ, सेल नाभिक नष्ट हो जाता है। यह माना जाता है कि कैंसर का इलाज करने के लिए डिज़ाइन किया जाने वाला दवा फ़ारेंसिलट्रांसफेरेज, नष्ट हुए नाभिक सहित सेलुलर संरचना को पुनर्स्थापित करने में सक्षम है। चूंकि चूहों पर प्रयोग किए गए थे, उन्होंने दिखाया कि मामूली सुधार हुए हैं। परीक्षण में, 13 चूहों ने भाग लिया, जो तीन महीने तक औषधीय थे, केवल एक ही घातक परिणाम के साथ।
लेकिन बीमार बच्चों की आशा कभी भी नहीं होती,क्योंकि दवा हर गुजरते दिन विकसित हो रही है और सात-लीग चरणों के साथ कई महत्वपूर्ण समस्याओं के समाधान की दिशा में आगे बढ़ता है। उदाहरण के लिए, अमेरिका में, विशेषज्ञों ने एक संस्करण को आगे रखा है जिसके अनुसार एंटीबायोटिक रैमैमैसीन कोशिकाओं के सक्रिय विनाश के लिए एक वास्तविक बाधा बन सकता है। साधारण जीवन में, यह उन लोगों के लिए निर्धारित होता है जो अंग प्रत्यारोपण सर्जरी की योजना बनाते हैं, चूंकि रैपामैसीन प्रतिरक्षा प्रणाली के काम को कम कर देता है। कई प्रयोगों और अध्ययनों के दौरान यह साबित हुआ कि एंटीबायोटिक दवाओं की रचना धीरे-धीरे प्रगतिशील बीमारी को धीमा कर सकती है। लेकिन पूर्ण पुष्टि से पहले उसे कई और चेक के माध्यम से जाना चाहिए।
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